Von der Verordnung bis zur Herstellungsanweisung

Beschreibung:

In diesem Webseminar werden wir gemeinsam die entscheidenden Schritte und Faktoren beleuchten, die der eigentlichen Herstellung von Arzneimitteln vorhergehen.

Welche Parameter beeinflussen die Herstellung? Worauf muss ich bei der Erstellung einer individuellen Herstellungsanweisung für eine Rezeptur besonders achten? Was mache ich bei einer frei komponierten Rezeptur und wie finde ich einen geeigneten Standard? Wie erkenne ich die richtige Wirkstoff Qualität beim Einkauf und der Ausgangsstoffanalyse? Welche Chancen und Grenzen hat ein Laborprogramm?

Diese und weitere Fragen beantworten wir in diesem Seminar anhand konkreter Rezeptur und Fallbeispiele. Dabei nutzen wir die Möglichkeiten des DAC / NRF und World Wide Webs um wissenschaftlich fundierte Fachinformationen sicher zu recherchieren.

Inhalte:
- Sie erfahren, was bei Eingang einer Verordnung zu tun ist, um eine präzise Herstellungsanweisung zu erstellen.
- Sie lernen, einschlägige Literaturstellen und Tabellen zu nutzen, um wichtige Parameter für eine Plausibilitätsprüfung nachzuschlagen.
- Sie entwickeln ein Bewusstsein dafür, welche Parameter durch den Wirkstoff beeinflusst werden und wie Sie Lücken und Stolperfallen in Laborprogrammen erkennen können.
-Sie werden in der Lage sein, Wirkstoffe ohne ausreichende GMP-Qualität zu identifizieren und wissen, wann es notwendig ist, einen Apotheker hinzuzuziehen.
-Sie erlangen ein fundiertes Verständnis der Bedeutung von Abkürzungen wie API, GMP und weiteren relevanten Begriffen.

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